病例分享：罕见右眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

孤立适度脉络膜滤泡增多（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等明确指出，病人多表现为长焦脉络膜滤泡色素沉着发炎。昨日，美国阿拉巴马大学医务人员的 Lauren 等分享了一则有罕见的眼皮孤立适度脉络膜滤泡增多发炎，无关另据于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 刊物。

病人女适度，24 岁，非裔美国人，无主诉症状，既往无面部疾病史。牙科安全检查推断出眼皮后极部色素沉着。眼皮视力 20/30，眼压较长时间。无白癜风和全身恶适度，眼前节较长时间，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 遗传性。

受了伤 8 点钟位置可见一处羽毛状边缘的黑色素沉着发炎，左眼 3 点钟顺时针也可见一直径更大的黑色素沉着发炎（所示 1）。断续 OCT 推断出眼皮突出的脉络膜增生，皮层层无突出异常（所示 2）。

所示 1 为断续照相：左眼 3 点钟（右所示）和受了伤 8 点钟（右所示）可见脉络膜羽毛状边缘哮喘色素沉着发炎

所示 2 为断续 OCT 所示像：眼皮脉络膜增生，皮层层较长时间

脉络膜滤泡增多发炎才可考虑的鉴别诊断包括：眼皮黑变病或眼表皮黑变病，哮喘脉络膜黑色素瘤，眼皮哮喘葡萄膜滤泡增生以及本文提到的孤立适度脉络膜滤泡增多。

由于病人多无主诉症状，仅通过牙科安全检查推断出异常，目前文献另据的长焦孤立适度脉络膜滤泡增多病则有较较少，眼皮发炎为数不多 4 则有，两则有为中南美洲人，两则有为白种人，除此以外为 43～60 岁。本文另据的病人为最年轻的非裔病人。更进一步还才可要更多的临床研究和秘密组织病理学研究全面了解该病的发生发展，以及究竟会增加葡萄膜黑色素瘤的安全适度。

查看信源地址

编辑： 杨洁